Lupalna stenoza lica, ili kraniostenoza, kao što je također poznata, genetska je promjena koja uzrokuje zatvaranje kostiju koje čine glavu prije očekivanog vremena, generirajući neke promjene u djetetovoj glavi i licu.
Može biti povezano sa sindromom, a ne mora imati djetetovo intelektualno oštećenje. Međutim, tijekom svog života mora biti podvrgnut nekim operacijama kako bi spriječio da se mozak komprimira u malom prostoru, ugrožavajući druge tjelesne funkcije.
Značajke stenoze lubanje lica
Karakteristike djeteta sa stenozom lubanje lica su:
- oči malo dalje jedna od druge;
- Plitke od normalnih orbita, zbog čega se čini da su oči iskočene;
- smanjenje prostora između nosa i usta;
- glava može biti izduženija od normalne ili u obliku trokuta, ovisno o šavu koji se rano zatvorio.
Postoji nekoliko uzroka kranijalne stenoze lica. Može biti povezan s bilo kojom genetskom bolešću ili sindromom, poput Crouzonovog sindroma ili Apertovog sindroma, ili ne mora biti uzrokovan uzimanjem lijekova tijekom trudnoće, poput Fenobarbitala, lijeka koji se koristi protiv epilepsije.
Studije pokazuju da je vjerojatnije da će majke koje puše ili žive na velikim nadmorskim visinama roditi dijete s kranijalnom stenozom lica zbog smanjenog kisika koji prelazi na dijete tijekom trudnoće.
Operacija za kranijalnu stenozu lica
Liječenje kranijalne stenoze lica sastoji se od operacije uklanjanja koštanih šavova koji čine kosti glave i na taj način omogućuju dobar razvoj mozga. Ovisno o težini slučaja, do kraja adolescencije mogu se izvoditi 1, 2 ili 3 operacije. Nakon operacija estetski je rezultat zadovoljavajući.
Korištenje aparatića na zubima dio je tretmana kako bi se izbjeglo neusklađenost između njih, spriječilo zahvaćanje mišića za žvakanje, sljepoočno-čeljusni zglob i pomoglo u zatvaranju kostiju koje čine krov usta.